咪唑磺隆(122548-33-8)
|
 |
 |
 |
 |
 |
咪唑磺隆(122548-33-8)
- 品牌：国产
- 产地：湖北
- cas：122548-33-8
- 价格： ￥65/千克
- 发布日期： 2019-12-03
- 更新日期： 2025-05-13
产品详请
| 产地 | 湖北 |
| 品牌 | 国产 |
| 用途 | 工业大生产 |
| 英文名称 | Imazosulfuron |
| 包装规格 | 25千克/桶 |
| CAS编号 | 122548-33-8 |
| 别名 | 咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲 |
| 纯度 | 99% |
| 分子式 | 咪唑磺隆 |
咪唑磺隆
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
2-(1-萘氧基)丙酸
中文名：2-(1-萘氧基)丙酸
CAS：13949-67-2
中文别名：2-(1-萘氧基)丙酸;2-萘-1-氧基丙酸;丙酸,2-(1-萘氧基)-
英文名：2-(1-Naphthalenyloxy)propanoic acid
性质：2-(1-萘氧基)丙酸的化学性质请参考丁香通相关介绍
用途：化学性质;本品为白色粉末状晶体，不溶于水。用途;2-(1-萘氧基)丙酸是除草剂敌草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入甲萘酚和片碱，再加入甲苯为溶剂，升温制成萘酚钠，然后在一定温度下加一定量的α-氯代丙酸，在一定温度下反应数小时，反应结束，加入一定量的水和盐酸，得到沉淀，过滤得产品。
除草剂丙炔恶草酮的中间体
2-丙氧基氯乙烷
中文名：2-丙氧基氯乙烷
CAS：42149-74-6
中文别名：2-丙氧基氯乙烷;正丙氧基乙基氯;1-氯-2-丙氧基乙烷;2-氯乙基丙基醚;2-氯乙基-N-丙醚;1-(2-氯乙氧基)丙烷
英文名：1-(2-Chloroethoxy)propane
性质：熔点;-60 °C 沸点;129-132 °C 密度;0.96 折射率;1.4157-1.4177 闪点;28 °C 储存条件;Flammables area 水溶解性;6.2 g/L (20 oC) CAS 数据库 42149-74-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Propane, 1-(2-chloroethoxy)-(42149-74-6)
用途：化学性质;本品为液体，m.p.-60℃，b.p.131℃，n20D1.4167，相对密度0.9670，f.p.20℃，不溶于水，溶于醚、氯仿等有机溶剂。用途;氯乙基正丙基醚是除草剂丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法为丙氧基乙醇与氯化*亚砜或三氯化磷反应而制得。CH3CH2CH2OCH2CH2OH+SOCl2→CH3CH2CH2OCH2CH2Cl+SO2↑+HCl↑
工厂推荐品种：
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
苄嘧黄隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS：181274-15-7
中文名：咪唑磺隆
CAS：122548-33-8
中文别名：咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名：Imazosulfuron
性质：熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途：毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183～184℃(分解），相对密度1.574（25℃)，蒸气压4.52×10-2Pa(25℃)，离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲*苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基*吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%。
2-(1-萘氧基)丙酸
中文名：2-(1-萘氧基)丙酸
CAS：13949-67-2
中文别名：2-(1-萘氧基)丙酸;2-萘-1-氧基丙酸;丙酸,2-(1-萘氧基)-
英文名：2-(1-Naphthalenyloxy)propanoic acid
性质：2-(1-萘氧基)丙酸的化学性质请参考丁香通相关介绍
用途：化学性质;本品为白色粉末状晶体，不溶于水。用途;2-(1-萘氧基)丙酸是除草剂敌草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入甲萘酚和片碱，再加入甲苯为溶剂，升温制成萘酚钠，然后在一定温度下加一定量的α-氯代丙酸，在一定温度下反应数小时，反应结束，加入一定量的水和盐酸，得到沉淀，过滤得产品。
除草剂丙炔恶草酮的中间体
2-丙氧基氯乙烷
中文名：2-丙氧基氯乙烷
CAS：42149-74-6
中文别名：2-丙氧基氯乙烷;正丙氧基乙基氯;1-氯-2-丙氧基乙烷;2-氯乙基丙基醚;2-氯乙基-N-丙醚;1-(2-氯乙氧基)丙烷
英文名：1-(2-Chloroethoxy)propane
性质：熔点;-60 °C 沸点;129-132 °C 密度;0.96 折射率;1.4157-1.4177 闪点;28 °C 储存条件;Flammables area 水溶解性;6.2 g/L (20 oC) CAS 数据库 42149-74-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Propane, 1-(2-chloroethoxy)-(42149-74-6)
用途：化学性质;本品为液体，m.p.-60℃，b.p.131℃，n20D1.4167，相对密度0.9670，f.p.20℃，不溶于水，溶于醚、氯仿等有机溶剂。用途;氯乙基正丙基醚是除草剂丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法为丙氧基乙醇与氯化*亚砜或三氯化磷反应而制得。CH3CH2CH2OCH2CH2OH+SOCl2→CH3CH2CH2OCH2CH2Cl+SO2↑+HCl↑
工厂推荐品种：
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
苄嘧黄隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS：181274-15-7
相关产品：
