1,5-己二烯-3-醇
中文名：1,5-己二烯-3-醇
CAS：924-41-4
中文别名：1,5-己二烯-3-醇;1,5-己二烯醇;1,5-己二烯醇,95%
英文名：1,5-HEXADIEN-3-OL
性质：熔点;30.5°C (estimate) 沸点;133-134 °C 密度;0.878 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.448(lit.) 闪点;85 °F 储存条件;Refrigerator (+4°C) 溶解度;Sparingly Soluble. BRN;1719962 CAS 数据库 924-41-4(CAS DataBase Reference)
用途：无环烃
产品类别：烃类化合物

二苯基富烯
中文名：二苯基富烯
CAS：2175-90-8
中文别名：二苯基富烯;二苯基亚甲基环戊*二烯;二苯基戊烯;6,6-二苯基富烯
英文名：DIPHENYLFULVENE
性质：熔点;81.5-83℃(lit.) 沸点;307.3°C (rough estimate) 密度;1.0829 (estimate) 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件;Refrigerator CAS 数据库 2175-90-8(CAS DataBase Reference)
用途：概述在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMgBr组成的低价态钦催化体系对1,5一环辛二烯不仅具有较好的氢化活性,同时还可使烯烃异构化。该催化剂既能使1,5一己二烯进行线性异构,也可使其进行环化异构。本文研究了在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMg-Br组成的低价钦催化剂对6,6一二苯基富烯这种共扼多烯的加氢反应,这种催化剂可使该多烯烃部分氢化,同时还可使部分氢化产物发生异构化.最终产物总保留双键而不易进一步氢化成取代环戊烷,反应中也不发生线性异构化。合成路线氢化反应过程中明显地存在一个速度梯度。开始的一段时间吸氢速度较快,而后速度显著减慢。这与在tP和Pd催化下的加氢反应类似。当吸氢速度刚开始减慢时,加水淬灭反应,分离得到1分子氢加成到环外双键的产物取代环戊*二烯(A)。这说明环外双键的加氢活性比环内双键的高。第二分子氢可加到(A)的环内离取代基远的双键上,但反应速度较慢,生成取代环*戊烯(B)。(B)的环内双键移位到环外而成异构体(C)。延长反应时间和适当增大催化剂用量并不能导致取代环戊烷的生成,这说明取代环*戊烯(B)和(C)在此条件下不易进一步氢化。
产品类别：烃类化合物

3-己烯-1,6-二醇
中文名：3-己烯-1,6-二醇
CAS：67077-43-4
中文别名：3-己烯-1,6-二醇
英文名：3-HEXENE-1 6-DIOLE
性质：储存条件;2-8℃
用途：无环烃
产品类别：烃类化合物

其他供应：
十八烯 CAS：112-88-9
1-十四烯 CAS：1120-36-1
(E)-Β-罗勒烯 CAS：3779-61-1
顺式-1,2二苯*乙烯 CAS：645-49-8
四十四烷 CAS：7098-22-8
1-丁基环己醇 CAS：674-76-0
3-乙氧基丙烯酰氯 CAS：6191-99-7
(E)-巴豆氯 CAS：4894-61-5
1-十一烯 CAS：821-95-4