5-羟基香草醛
中文名：5-羟基香草醛
CAS：3934-87-0
中文别名：5-羟基香兰醛;5-羟基香草醛;5-羟基香兰素;3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛
英文名：5-Hydroxyvanillin
性质：熔点;131-134°C CAS 数据库 3934-87-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde(3934-87-0)
用途：都是贸易试剂公司在做
产品类别：有机原料

正辛醛
中文名：正辛醛
CAS：124-13-0
中文别名：1-辛醛;正辛醛;辛醛,98+%;天然辛醛(C-8);正辛醛(C-8);正辛醛,羊脂醛,辛醛;1-辛醛,99%;正辛醛1KG
英文名：Octanal
性质：熔点;12-15℃(lit.) 沸点;171℃(lit.) 密度;0.822 g/mL at 20℃ 蒸气压 2 mm Hg ( 20 ℃) FEMA;2797 折射率 n20/D 1.421(lit.) 闪点;125 °F 储存条件; 0-6℃ 溶解度;0.21g/l 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to pale yellow 爆炸极限值(explosive limit) 1.0-6.5%(V) 水溶解性;slightly soluble 敏感性;Air Sensitive Merck;14,1766 稳定性 Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases. InChIKey NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 124-13-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Octanal(124-13-0) EPA化学物质信息 Octanal(124-13-0)
用途：含量分析方法一按一般气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。方法二精确称取试样约1g，然后按醛和酮测定法(OT-7)中的方法一进行定量，惟其中放置时间改为15min。计算中的当量因子(e)取64.11。方法三按醛测定法(OT-6)测定。所取试样量为1.5g。计算中的当量因子(e)取64.11。毒性ADI0～0.1mg/kg(FAO/WHO，1994)。LD505630mg/kg(大鼠，经口)。使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料1.4；冷饮1.6；糖果3.4；焙烤食品4.4；布丁类3.0～6.1；胶姆糖0.10。适度为限(FDA§172．515，2000)。食品添加剂最.*大允许使用量最.*大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最.*大允许使用量（g/kg）最.*大允许残留量（g/kg）辛醛食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最.*大允许使用量和最.*大允许残留量化学性质;无色液体。沸点170℃，熔点54℃，相对密度0.818-0.830，折射率1.417-1.425，闪点54℃，溶于2体积70%乙醇及油类。酸值<10.0。有青辛尖锐而有力的脂蜡香，带果香茉莉气息。留香力差。极度稀释后有甜橙样香气，略带脂肪蜜香气息。用途;是玫瑰头香组成之一，亦用于甜橙花、苦橙花、香柠檬和柑橘古龙型。还可微量用于仿制奶油、巧克力、杏子、梅子、葡萄、柠檬、甜橙、干酪等食用香精中。用途;辛醛有很强的水果香味，在极稀时有令人愉快的甜橙香气，我国GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料，主要用于柑橘类香料的调合，在饮料、冰淇淋、糖果、面包等中的用量为1.4-4.4ppm，也可作肥皂、洗涤剂用香料。辛醛也是有机合成的中间体。用途;GB2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料。主要用以配制杏、梅、奶油、巧克力、葡萄和柑橘类香精。用量一般＜10mg/kg，以免产生不良油脂气味。生产方法;由辛醇经铜、铂、氧化银处理铜网等催化下氧化而得。辛酸在300℃下通过镍催化剂而成。生产方法;可采用辛醇或辛酸为原料。辛醇在铜铬催化剂存在下经氧化即生成辛醛。采用辛酸生产辛酸的多种方法，例如将辛酸蒸气与过量度的甲酸蒸气混合，于300℃通过氧化钛或氧化锰催化剂，能以90%的收率制得辛醛。类别易燃液体毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:5630毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克/24小时轻度;眼-兔子100毫克轻度可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾储运特性包装完整、轻装轻放;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放灭火剂泡沫、二氧*化碳、干粉、砂土
产品类别：有机原料

叶绿素B
中文名：叶绿素B
CAS：519-62-0
中文别名：叶绿素B标准品;叶绿素B来源于菠菜;叶绿素**;叶绿素B;叶绿素B;叶绿素C
英文名：(SP-4-2)-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(2-)-N23,N24,N25,N26]-magnesium
性质：熔点;183-185℃(lit.) 比旋光度;D20 -267° (acetone-methanol) 储存条件;2-8℃ 溶解度;Do you have solubility information on this product that you would like to share Merck;13,2174 InChIKey NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M EPA化学物质信息 Magnesium, [(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl- 2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl- 13-formyl-21-(methoxycarbonyl)- 4,8,18-trimethyl-20-oxo-3- phorbinepropanoato(2-)-.kappa. N23,.kappa.N24,.kappa.N25,. kappa.N26]-, (SP-4-2)-(519-62-0)
用途：化学性质;叶绿素c：稍红色六角形或四边形板状结晶。溶于甲醇、乙醇和乙酸乙酯，几乎不溶于醚和丙酮。最.*大吸收值（丙酮）628，580，442nm。用途;叶绿素用于肥皂、矿油、蜡和精油的着色。叶绿素或叶绿酸的衍生物，例如叶绿素铜[11006-34-1]、叶绿酸铁钠、叶绿酸铜钠，用于食品、糖果、饮料、牙膏等作着色剂和脱臭剂。叶绿酸衍生物可与杀菌剂洁尔灭、卤卡班等并用作为臭化妆品的配方。生产方法;大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。
产品类别：有机原料

单公斤起发：
DL-甘油醛晶体 CAS：56-82-6
铃兰醛 CAS：80-54-6
乙二醛 CAS：107-22-2
5-硝基糠醛 CAS：698-63-5
3-噻吩甲醛 CAS：498-62-4
癸醛 CAS：112-31-2
3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 CAS：2973-77-5
5-硝基糠醛 CAS：698-63-5
吡哆醛盐酸盐 CAS：65-22-5